Chaque secteur d’activité a ses documents de référence. Dans le secteur pharmaceutique l’un d’entre eux est “International Conference on Harmonization – Good Clinical Practice – ICH GCP”. Ce document est une excellente base pour comprendre le déroulement des essais cliniques et se familiariser avec un vocabulaire qui lui est propore comme “monitor”, “investigator”, “sponsor”, “protocol”, “serious adverse event”, “double-blind/single-blind/open-label”. Une culture générale qui peut s’avérer utile aux programmeurs SAS.
Vous trouverez sur le net plusieurs ressources dont : http://ichgcp.net
